药品试验箱作为一种为药品稳定性科学研究给予温度、环境湿度、光源直射环境等试验要求的壳体，运用十分广泛。因为连续运行时间比较长、每台设备功率比较大，造成药品试验箱在使用中耗费的电力能源比较多。文中依据药品稳定性试验标准，确认了能效检测时自然环境温度湿度和箱身体内温度湿度的常见情况，根据试验数据信息，总结出了制暖工作状况和冷却工作状况的试验实体模型，并给出完备的、行之有效的能效测试标准。

　　药品试验箱是一种为药品稳定性科学研究给予温度、环境湿度、光源直射环境等试验要求的壳体，适用药企对药品及药物的加快试验、长期性试验、持续高温试验和太阳光直射试验，广泛应用于药品制造业企业、药品科研机构、生物医学工程科研机构等。现阶段，中国尚并没有药品稳定性试验箱的产品执行标准，制造业企业一般根据GB/T10586-2006里的性能参数做参考。

　　从原理看来，药品试验箱根据加热管加温完成提温，根据制冷压缩机工作中完成减温，从而实现所规定的温度、环境湿度等自然条件，其大功率通常是在2kW之上。原国家食品药品监督管理总局通知(2015年第3号)上对药品稳定性试验的温度湿度环境和试验时长展开了实际表明，所规定的试验时间不多则5天，更多就是12月，连续运行的时间比较长，在试验期内，需要消耗的电能大。

　　一直以来，药品稳定性试验箱客户首要关注温湿度控制指标值(如温度误差，环境湿度误差，温度波动度，环境湿度波动度，温度湿度工作范围等)，加上能效规范的欠缺，造成药品稳定性试验箱生产厂家并不重视新产品的耗能难题，导致能源极大消耗。因此，科学研究药品稳定性试验箱的能效测试标准具备十分重要意义。

　　商品结构特点

　　药品试验箱主要是由内腔、温度湿度循环、制冷制热系统软件、操作面板等组成。药品稳定性试验箱的耗能因素有：壳体的隔热保温特性;冷冻机组的制冷效率;为了实现试验箱里的温度标准，选用热冷对冲交易的热力循环方法所耗费的动能。感谢您的阅读，希望我的分享对您有所帮助。